Обзор возможных молекулярных механизмов действия N-ацетилцистеина при инсулинорезистентности и развитии сахарного диабета 2-го типа

Цель: N-ацетилцистеин (NAC) — пролекарство цистеина и предшественник глутатиона — уже несколько десятилетий применяют в медицинской практике как муколитическое средство и для лечения различных состояний, включая интоксикацию парацетамолом. Растёт интерес к возможному благоприятному влиянию NAC на ранних этапах развития сахарного диабета 2-го типа. Однако механизмы его терапевтического действия и клинического применения изучены не полностью. Цель обзора — оценить защитное действие NAC при инсулинорезистентности.

Методы: Возможные механизмы действия NAC рассмотрены на основании ключевых результатов более 100 публикаций, посвящённых его антиоксидантным, противовоспалительным и антиапоптотическим свойствам.

Результаты: Антиоксидантное действие NAC связывают с его быстрым взаимодействием со свободными радикалами и восстановлением запасов восстановленного глутатиона. Кроме того, NAC обладает противовоспалительными и антиапоптотическими свойствами, которые могут оказывать благоприятное влияние при воспалительном процессе, связанном с инсулинорезистентностью. NAC также способен модулировать некоторые сигнальные пути в клетках-мишенях инсулина и β-клетках.

Выводы: Разнообразные биологические эффекты NAC позволяют рассматривать его как потенциальное дополнительное средство или терапевтическую мишень при лечении сахарного диабета 2-го типа. Чтобы установить, способен ли NAC уменьшать инсулинорезистентность и повышать чувствительность к инсулину, необходимы дальнейшие исследования.