Обзор

Шестилетний мальчик с синдромом Корнелии де Ланге и болезнью Коутса: описание клинического случая и обзор литературы

A 6-year-old boy with Cornelia de Lange syndrome and Coats disease: case report and review of the literature

Journal of AAPOS : the Official Publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus
10.1016/j.jaapos.2015.03.023
Открыть в журнале PubMed
FWCI: 0.28FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 8 · Ссылки: 11 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2026: 1 · 2025: 2 · 2023: 2 · 2022: 1 · 2021: 1

Аннотация

Синдром Корнелии де Ланге может сопровождаться множественными врождёнными аномалиями и различными офтальмологическими проявлениями. Мы сообщаем о случае болезни Коутса у шестилетнего мальчика с синдромом Корнелии де Ланге. Полученные данные сопоставлены с результатами двух ранее опубликованных наблюдений сочетания синдрома Корнелии де Ланге и болезни Коутса. Низкая частота встречаемости обоих заболеваний делает крайне маловероятным случайный характер их сочетания в этих трёх случаях. Число пациентов с синдромом Корнелии де Ланге и болезнью Коутса, вероятно, недооценено из-за трудностей осмотра периферических отделов сетчатки у пациентов этой группы.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.