Фиксированная комбинация лерканидипина и эналаприла в реальной клинической практике: метаанализ

Цель: Оценить эффективность и безопасность фиксированной комбинации лерканидипина и эналаприла у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией лёгкой и умеренной степени.

Методы: Проанализированы четыре наблюдательных исследования с участием пациентов, у которых диастолическое артериальное давление (АД) в положении сидя составляло от 95 до 109 мм рт. ст. и которые получали фиксированную комбинацию лерканидипина и эналаприла. Для уменьшения влияния неоднородности исследований использовали модель случайных эффектов. Для определения вклада каждого исследования в объединённые результаты применяли взвешивание. Эффективность оценивали по снижению систолического и диастолического АД (САД и ДАД соответственно) от исходного уровня до конечной точки. Также оценивали частоту нежелательных явлений, возникших во время лечения.

Результаты: Всего в анализ эффективности и безопасности включили 9565 пациентов. Различий в демографических характеристиках между группами исследований не выявлено. Среднее АД в объединённой популяции четырёх исследований исходно составляло 162/94 мм рт. ст. В целом фиксированная комбинация лерканидипина и эналаприла снижала САД на 26 мм рт. ст. (95% ДИ 23–29), а ДАД — на 13 мм рт. ст. (12–15); в обоих случаях p < 0,05. Проблем безопасности не выявлено.

Выводы: Результаты метаанализа подтверждают применение фиксированной комбинации лерканидипина и эналаприла для лечения артериальной гипертензии лёгкой и умеренной степени.