Нефротический синдром

Нефротический синдром характеризуется отёками, протеинурией, гипоальбуминемией и гиперлипидемией. Болезнь минимальных изменений, наиболее частая причина нефротического синдрома в детском возрасте, обычно отвечает на терапию кортикостероидами, однако у большинства пациентов возникают рецидивы. Фокально-сегментарный гломерулосклероз обычно резистентен к кортикостероидам и сопряжён со значительным риском развития почечной недостаточности, что может потребовать трансплантации почки. Нефротический синдром также может быть вторичным по отношению к мутациям генов и системным заболеваниям, таким как системная красная волчанка. Клиническое обследование включает дифференциацию первичных и вторичных причин, а также мониторинг осложнений заболевания, включая тромбозы и тяжёлые инфекции, такие как спонтанный бактериальный перитонит. Для профилактики рецидивов и лечения заболевания, резистентного к кортикостероидам, применяют иммунодепрессанты.