Сорафениб

Сорафениб (BAY-43-9006), выпускаемый компанией Bayer под торговым названием Nexavar® (США), — противоопухолевый препарат, одобренный Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для лечения нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномы и распространённого почечно-клеточного рака. Сорафениб подавляет рост опухоли и ангиогенез, воздействуя на сигнальный путь RAF/MEK/ERK и рецепторные тирозинкиназы. В статье представлен подробный профиль сорафениба: номенклатура, формула, элементный состав, методы получения, физико-химические свойства и методы анализа, в том числе спектроскопические, электрохимические и хроматографические. К спектроскопическим и спектрометрическим методам относятся УФ-видимая спектроскопия, колебательная спектроскопия, спектрометрия ядерного магнитного резонанса (¹H и ¹³C ЯМР) и масс-спектрометрия. Среди хроматографических методов описаны тонкослойная хроматография и высокоэффективная жидкостная хроматография. Найдено лишь несколько методов, позволяющих оценивать стабильность и количественно определять сорафениб после воздействия различных стрессовых факторов на таблетки: гидролиза, окисления, нагревания, света и ультрафиолетового излучения. Однако ни один из описанных методов не предназначен для разделения и количественного определения продуктов деградации. Также представлены фармакологические данные, включая сведения о фармакодинамике, механизме действия, фармакокинетике и лекарственных взаимодействиях. Каждый из перечисленных разделов сопровождается таблицами и рисунками; всего приведено 55 источников.