Болезнь Коатса у взрослых, синдром Дубина—Джонсона и поиск таргетной терапии

Болезнь Коатса — ненаследственное сосудистое заболевание сетчатки, характеризующееся телеангиэктатически изменёнными сосудами с выраженными аневризматическими изменениями и экссудацией. Этиология заболевания окончательно не установлена. В этом ретроспективном описании клинического случая и обзоре литературы представлен 64-летний мужчина с синдромом Дубина—Джонсона, у которого выявлены односторонние изменения сосудов сетчатки и экссудация, соответствующие диагнозу болезни Коатса у взрослых. Авторы делают вывод, что у пациентов с синдромом Дубина—Джонсона имеются мутации, затрагивающие белок, ассоциированный с множественной лекарственной устойчивостью (MRP). Белки MRP также экспрессируются в сетчатке, пигментном эпителии сетчатки и эндотелии сосудов, где обеспечивают выведение токсинов и метаболитов, и могут служить терапевтической мишенью. [Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2019;50:318–321.]