Эрдафитиниб для лечения уротелиальной карциномы

Эрдафитиниб — первый одобренный Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) пероральный ингибитор киназ рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR), действующий на все четыре рецептора (FGFR1–4). Он снижает передачу клеточных сигналов и вызывает апоптоз. Эрдафитиниб также связывается с RET, рецептором колониестимулирующего фактора 1 (CSF-1R), рецепторами α и β фактора роста тромбоцитов (PDGFR-α и PDGFR-β), тирозинкиназой 4, родственной Fms (FLT4), KIT и рецептором 2 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-2), оказывая дополнительное противоопухолевое действие и приводя к гибели клеток. В статье представлен подробный обзор доклинической и клинической активности эрдафитиниба, недавно одобренного в США для лечения взрослых с местнораспространённой или метастатической уротелиальной карциномой и чувствительными генетическими изменениями FGFR3/FGFR2 при прогрессировании заболевания на фоне или после как минимум одной линии платиносодержащей химиотерапии, в том числе при прогрессировании в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной платиносодержащей химиотерапии. Эрдафитиниб — первый вариант перорального лечения для пациентов с уротелиальной карциномой.