Оценка эффективности и безопасности эрдафитиниба при лечении рака мочевого пузыря

Введение: При неоперабельной или метастатической уротелиальной карциноме лечение традиционно основывалось на химиотерапии препаратами платины, а в последние годы — также на ингибиторах иммунных контрольных точек. При прогрессировании опухоли на фоне этих методов эффективные варианты лечения ограничены.

Рассматриваемые вопросы: В этом обзоре освещается развитие представлений о геномных мишенях при уротелиальной карциноме, прежде всего о рецепторах фактора роста фибробластов (FGFR). FGFR рассматривают как мишень при уротелиальной карциноме, поскольку изменения генов FGFR встречаются часто и включают активирующие мутации и слияния генов. Такие изменения могут чаще выявляться в подтипах уротелиальной карциномы, относительно устойчивых к блокаде иммунных контрольных точек. Эрдафитиниб — мощный селективный ингибитор FGFR — стал первым таргетным препаратом, одобренным для лечения уротелиальной карциномы: в открытом однораменном исследовании фазы II у пациентов с молекулярно отобранными опухолями подтверждённый ответ был получен в 40% случаев. Авторы дают экспертную оценку одобрению препарата и рассматривают его место среди применяемых и перспективных методов лечения метастатической уротелиальной карциномы.

Мнение экспертов: Одобрение эрдафитиниба предоставляет врачам новый важный вариант лечения метастатической уротелиальной карциномы и знаменует переход к более точному молекулярному отбору эффективной терапии.