Химические компоненты корневища алисмы и их противовоспалительная активность in vitro и in vivo

Из водного экстракта корневища алисмы выделили шесть новых соединений, включая новое соединение с необычным кетонным скелетом 2,4,6-циклогептатриена (1), два новых эфира дифенилпропаноидов (2, 3), новый тритерпеноид протостанового типа (4), два новых норсесквитерпеноидных соединения (5a, 5b) и два новых природных соединения (6, 7), а также 11 известных соединений (8–18). Структуры соединений установили на основании совокупности данных одномерной и двумерной ЯМР-спектроскопии (ЯМР ¹H и ¹³C, COSY, HSQC, HMBC и NOESY), высокоразрешающей масс-спектрометрии с электрораспылительной ионизацией и экспериментальных и расчётных спектров электронного кругового дихроизма. Для некоторых соединений оценили способность подавлять продукцию оксида азота в клетках RAW 264.7, стимулированных липополисахаридом. Два тритерпеноида протостанового типа — соединения 4 и 17 — обладали выраженной ингибирующей активностью: значения IC₅₀ составили 39,3 и 63,9 мкМ соответственно; результаты сопоставляли с эффектом индометацина. Противовоспалительное действие этих соединений также подтвердили в модели острого воспаления у рыбок данио, индуцированного сульфатом меди(II).