Мыши p21−/− демонстрируют спонтанную регенерацию суставного хряща после повреждения

Цель: Недавние исследования показали, что ингибитор циклинзависимых киназ p21 может участвовать в усилении регенерации тканей у мышей MRL/MpJ, обладающих выраженной способностью к заживлению. В частности, в клетках MRL снижается экспрессия p21, а у мышей p21−/− наблюдали закрытие отверстий в ушах, сопоставимое с таковым у мышей MRL. Однако непосредственное влияние делеции p21 на эндогенную регенерацию суставного хряща остаётся неизвестным. В настоящем исследовании изучали роль делеции p21 в способности мышей восстанавливать полнослойные дефекты хряща.

Методы: У мышей C57BL/6 и p21−/− моделировали полнослойный дефект хряща. Заживление оценивали через 1 ч, 3 дня, 1, 2 и 4 недели после повреждения с использованием 14-балльной системы гистологической оценки. Для количественной оценки параметров восстановления хряща, включая толщину хряща и площадь поверхности/объём, у мышей C57BL/6 и p21−/− применяли рентгеновскую микроскопию.

Результаты: Отсутствие p21 приводило к усилению спонтанной регенерации суставного хряща уже через 3 дня после формирования полнослойного дефекта. Кроме того, через 1 и 2 недели после повреждения у мышей p21−/− толщина хряща была больше, чем у неповреждённых контрольных животных; к 4-й неделе этот показатель возвращался к исходному уровню.

Выводы: После формирования полнослойного дефекта у мышей p21−/− регенерация суставного хряща выражена сильнее, чем у мышей C57BL/6. Кроме того, через 1 неделю после повреждения толщина хряща у мышей p21−/− была больше, чем у неповреждённых мышей p21−/− и мышей C57BL/6.