CRISPR/Cas9 в лечении рака: технология, клиническое применение и проблемы

Кластерные регулярно расположенные короткие палиндромные повторы (CRISPR) представляют собой опосредованную РНК адаптивную систему иммунной защиты, естественным образом встречающуюся у бактерий и архей. Система CRISPR/Cas9 демонстрирует большие перспективы в лечении рака благодаря применению в иммунотерапии, модификации генома и эпигенома опухолевых клеток, а также устранению или инактивации онкогенных вирусных инфекций. Однако для повышения её эффективности необходимо решить ряд проблем, включая внецелевые эффекты, эффективность редактирования, жизнеспособность отредактированных клеток, иммунный ответ и методы доставки. В статье рассматриваются классификация систем CRISPR-Cas и общий механизм их действия при редактировании генов. Затем обобщаются доклинические терапевтические стратегии на основе CRISPR-Cas9, направленные против рака. Кроме того, обсуждаются проблемы и пути совершенствования клинического применения CRISPR-Cas9.