Genome Medicine
генетика, клиническая генетика · с 2009 года · издатель BioMed Central Ltd · Великобритания
Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 22 августа 2026)
Описание
Профильный трансляционный журнал по применению генетики, геномики и мультиомики для изучения, диагностики и лечения заболеваний. Ориентирован на исследователей и практикующих врачей, работающих в области онкогеномики, иммуноонкологии, инфекционных болезней, нейрогеномики, кардиогеномики, клинической генетики, генной терапии, микробиома, системной и прецизионной медицины, а также клинических испытаний.
Помимо научных статей и экспертных обзоров, журнал принимает методологические работы, статьи о программном обеспечении, базах данных и клинических рекомендациях, комментарии, аналитические обзоры и материалы о возникающих научных вопросах. Для рукописей предусмотрено обязательное описание доступности данных; при наличии устоявшихся требований исследовательского сообщества данные необходимо размещать в открытых специализированных репозиториях.
Журнал начал издаваться в январе 2009 года; в первый выпуск вошли материалы по системной медицине, поиску биомаркеров с помощью метаболомики и масс-спектрометрии, а также этическим аспектам использования расовых и популяционных различий в биомедицинских исследованиях. Первой научной статьёй, опубликованной в апреле 2009 года, стала работа о методе интеграции полногеномных данных для поддержки клинических решений.
Основные темы
Новых публикаций в PubMed: 2 за неделю · 5 за месяц · 204 за год
Переведем статью из Genome Medicine за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.
Последние переводы на PubWiki
13 статей
RankVar: ранжирование и переинтерпретация вариантов при редких генетических заболеваниях с помощью машинного обучения
4 июля 2026
Генетическая предрасположенность к псориазу предсказывает тяжёлые исходы заболевания
17 декабря 2025
Ремоделирование микроокружения опухоли после неоадъювантной иммунотерапии при немелкоклеточном раке лёгкого по данным одноклеточного секвенирования РНК
3 марта 2023
Введение в пространственную транскриптомику для биомедицинских исследований
27 июня 2022
Руководство по диагностике редких и недиагностированных заболеваний: за пределами экзома
28 февраля 2022
Глубокое обучение в диагностике, прогнозировании и выборе лечения при раке
27 сентября 2021
Как продемонстрировать надёжность при сборе и обмене геномными данными: мнение общественности в 22 странах
25 мая 2021
CADD-Splice: улучшение полногеномного предсказания эффектов вариантов с помощью оценок сплайсинга, полученных методом глубокого обучения
22 февраля 2021
Полигенные шкалы риска: от инструментов научных исследований к клиническим инструментам
18 мая 2020
Молекулярные и фармакологические регуляторы иммунного контекста опухоли, выявленные методом деконволюции данных RNA-seq
24 мая 2019
Анализ 100 000 геномов опухолей человека выявляет спектр мутационной нагрузки опухоли
19 апреля 2017
Здоровый микробиом человека
27 апреля 2016
Влияние кишечной микробиоты на воспаление, ожирение и метаболические заболевания
20 апреля 2016