Genome Medicine

генетика, клиническая генетика · с 2009 года · издатель BioMed Central Ltd · Великобритания

Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 22 августа 2026)

Q1
Квартиль
h-индекс 147 · 10,6 цитирований на статью · Открытый доступ · APC ~$5 290

Сайт журнала ↗

Описание

Профильный трансляционный журнал по применению генетики, геномики и мультиомики для изучения, диагностики и лечения заболеваний. Ориентирован на исследователей и практикующих врачей, работающих в области онкогеномики, иммуноонкологии, инфекционных болезней, нейрогеномики, кардиогеномики, клинической генетики, генной терапии, микробиома, системной и прецизионной медицины, а также клинических испытаний.

Помимо научных статей и экспертных обзоров, журнал принимает методологические работы, статьи о программном обеспечении, базах данных и клинических рекомендациях, комментарии, аналитические обзоры и материалы о возникающих научных вопросах. Для рукописей предусмотрено обязательное описание доступности данных; при наличии устоявшихся требований исследовательского сообщества данные необходимо размещать в открытых специализированных репозиториях.

Журнал начал издаваться в январе 2009 года; в первый выпуск вошли материалы по системной медицине, поиску биомаркеров с помощью метаболомики и масс-спектрометрии, а также этическим аспектам использования расовых и популяционных различий в биомедицинских исследованиях. Первой научной статьёй, опубликованной в апреле 2009 года, стала работа о методе интеграции полногеномных данных для поддержки клинических решений.

Основные темы

Геномика и редкие заболеванияГеномика и диагностика ракаГенетические ассоциации и эпидемиологияОдноклеточная и пространственная транскриптомикаЭпигенетика и метилирование ДНК

Новых публикаций в PubMed: 2 за неделю · 5 за месяц · 204 за год

Переведем статью из Genome Medicine за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.

Последние переводы на PubWiki

13 статей

Научная статья Открытый доступ

RankVar: ранжирование и переинтерпретация вариантов при редких генетических заболеваниях с помощью машинного обучения

4 июля 2026

Научная статья Открытый доступ

Генетическая предрасположенность к псориазу предсказывает тяжёлые исходы заболевания

17 декабря 2025

Научная статья Открытый доступ

Ремоделирование микроокружения опухоли после неоадъювантной иммунотерапии при немелкоклеточном раке лёгкого по данным одноклеточного секвенирования РНК

3 марта 2023

Обзор Открытый доступ

Введение в пространственную транскриптомику для биомедицинских исследований

27 июня 2022

Обзор Открытый доступ

Руководство по диагностике редких и недиагностированных заболеваний: за пределами экзома

28 февраля 2022

Обзор Открытый доступ

Глубокое обучение в диагностике, прогнозировании и выборе лечения при раке

27 сентября 2021

Научная статья Открытый доступ

Как продемонстрировать надёжность при сборе и обмене геномными данными: мнение общественности в 22 странах

25 мая 2021

Научная статья Открытый доступ

CADD-Splice: улучшение полногеномного предсказания эффектов вариантов с помощью оценок сплайсинга, полученных методом глубокого обучения

22 февраля 2021

Обзор Открытый доступ

Полигенные шкалы риска: от инструментов научных исследований к клиническим инструментам

18 мая 2020

Научная статья Открытый доступ

Молекулярные и фармакологические регуляторы иммунного контекста опухоли, выявленные методом деконволюции данных RNA-seq

24 мая 2019