Обзор клинического применения эрдафитиниба для лечения метастатического уротелиального рака: современное состояние

Введение: Эрдафитиниб — первый принимаемый внутрь ингибитор киназ всех рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR), одобренный Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

Основные положения: Эрдафитиниб избирательно связывается с рецепторами FGFR1–FGFR4, что приводит к снижению клеточной сигнализации и апоптозу. Препарат также связывается с рецептором 2 сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGFR-2), KIT, рецептором 4 Fms-подобной тирозинкиназы (FLT4), рецепторами α и β тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-α и PDGFR-β), RET и рецептором 1 колониестимулирующего фактора (CSF-1R). Эти свойства также обусловливают противоопухолевое действие препарата, приводящее к гибели клеток.

Экспертное мнение: В этом обзоре подробно рассмотрены химическая структура эрдафитиниба, его фармакологические свойства и имеющиеся данные о клинической эффективности при местно-распространённом или метастатическом уротелиальном раке. Препарат, недавно одобренный в США, предназначен для взрослых пациентов с генетическими изменениями FGFR2 или FGFR3, у которых заболевание прогрессировало в течение 12 месяцев после адъювантной или неоадъювантной химиотерапии с включением препаратов платины либо во время или после предшествующей платиносодержащей химиотерапии.