Дистрофическая микроглия связана с нейродегенеративными заболеваниями, но не со здоровым старением мозга человека

Утрата физиологических функций микроглии может способствовать распространению нейродегенеративных заболеваний. Клеточное старение — один из признаков старения организма; поэтому мы предположили, что возраст может быть причиной дистрофии микроглии. На протяжении жизни человека с помощью стереологического подсчёта определяли общее число микроглиоцитов, а также число клеток с двумя вариантами морфологии — гипертрофической и дистрофической. В гиппокампе и лобной коре с возрастом увеличивалось число дистрофических микроглиоцитов. Однако этот рост был пропорционален возрастному увеличению общего числа микроглиоцитов. Следовательно, одним лишь старением наличие дистрофических микроглиоцитов не объяснить. Затем мы проверили, может ли дистрофическая морфология микроглии быть связана с заболеванием. По сравнению с контрольной группой число дистрофических микроглиоцитов было выше у пациентов с болезнью Альцгеймера, деменцией с тельцами Леви или лимбически-преимущественной возрастной энцефалопатией с TDP-43. Результаты показывают, что с заболеванием связана дистрофия микроглии, а не её гипертрофия. Наконец, получены убедительные данные об изменении гомеостаза железа в дистрофических микроглиоцитах; это может указывать на молекулярный механизм дегенерации микроглии при нейродегенеративных заболеваниях.