Приём пробиотика уменьшал выраженность стресса и тревоги у людей, возможно, за счёт изменения нейроактивного потенциала кишечной микробиоты

Известно, что стресс нарушает баланс кишечной микробиоты человека и может приводить к нарушениям психического здоровья, в частности к тревоге и депрессии. В нашем предыдущем исследовании приём пробиотического штамма Lactobacillus plantarum P-8 в течение 12 недель уменьшал выраженность стресса и тревоги у взрослых, испытывавших стресс. В настоящем продолженном исследовании изучали функциональную роль метагеномов кишечной микробиоты в наблюдавшемся благоприятном эффекте. Подробно проанализировали метагеномы кала участников, получавших пробиотик (n = 43) или плацебо (n = 36). Расстояние Эйчисона между образцами кишечной микробиоты на 0-й и 12-й неделях было значительно больше в группе плацебо, чем в группе пробиотика (p < 0,001). Индекс разнообразия Шеннона к 12-й неделе значимо снизился в группе плацебо (p < 0,05), но не в группе пробиотика. Кроме того, в метагеномах кала участников группы пробиотика выявили значимо больше геномных кластеров видового уровня (SGBs), относящихся к Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium adolescentis и Bifidobacterium longum (p < 0,01); при этом обилие SGBs, соответствующих Faecalibacterium prausnitzii, Roseburia faecis и Fusicatenibacter saccharivorans, значимо снизилось (p < 0,05). Кроме того, 12-недельный приём пробиотика повысил разнообразие SGBs, синтезирующих или потребляющих нейромедиаторы, и уровни некоторых предполагаемых микробных нейроактивных метаболитов, например короткоцепочечных жирных кислот, гамма-аминомасляной кислоты, арахидоновой кислоты и сфингомиелина. Результаты указывают на возможную связь между изменением кишечной микробиоты под действием пробиотика и уменьшением выраженности стресса и тревоги у взрослых, испытывавших стресс, что согласуется с участием оси «кишечник—мозг» в облегчении симптомов, связанных со стрессом. Благоприятный эффект был связан не только с изменениями разнообразия микробиоты, но, что важнее, с изменениями метагенома на уровне SGBs и функциональных генов.