Компоненты Passiflora incarnata, но не Valeriana officinalis, взаимодействуют с полипептидами, транспортирующими органические анионы, OATP2B1 и OATP1A2

Растительные лекарственные средства, применяемые для лечения нарушений сна и тревожности, часто содержат экстракты Valeriana officinalis или Passiflora incarnata. Считается, что валереновая кислота в составе V. officinalis, а также апигенин, ориентин и витексин в составе P. incarnata обусловливают их терапевтическое действие. Целью настоящего исследования было установить, взаимодействуют ли эти компоненты растительных экстрактов с транспортом эстрона-3-сульфата, прегненолонсульфата и дегидроэпиандростеронсульфата, опосредованным транспортёрами органических анионов OATP2B1 или OATP1A2. Для оценки влияния компонентов на внутриклеточное накопление сульфатированных стероидов использовали клетки почки собаки породы мейдин-дарби, гиперэкспрессирующие OATP2B1 или OATP1A2. Затем провели конкурентные эксперименты с противоточным переносом, чтобы проверить, являются ли выявленные ингибиторы также субстратами этих транспортёров. Валереновая кислота взаимодействовала только с OATP2B1, тогда как апигенин, ориентин и витексин взаимодействовали с OATP2B1 и OATP1A2. Эксперименты с противоточным переносом показали, что ориентин является субстратом обоих транспортёров, апигенин переносится OATP1A2, а витексин — OATP2B1. На следующем этапе оценили влияние доступных в продаже препаратов на активность транспортёров и выявили ингибирование опосредованного транспортёрами поглощения эстрона-3-сульфата. Анализ методом ВЭЖХ с ультрафиолетовым и масс-спектрометрическим детектированием подтвердил наличие ориентina и витексина в этих препаратах, что указывает на возможное участие данных компонентов во взаимодействии. Полученные данные свидетельствуют о том, что компоненты P. incarnata могут изменять функцию OATP2B1 и OATP1A2, что способно влиять на поглощение других соединений, транспорт которых зависит от этих переносчиков.