Макрофаги и иммунные реакции при миоме матки

Миома матки — наиболее распространённая доброкачественная опухоль матки. Её считают типичным фиброзным заболеванием. При этой патологии повышена экспрессия белков внеклеточного матрикса (ВКМ), прежде всего коллагена I типа (COL1A1), фибронектина и версикана. Этиология миомы матки до сих пор не выяснена, что затрудняет поиск способов её устранения. Согласно одной из предложенных моделей, изменённый ВКМ формируется вследствие чрезмерного заживления тканей, обусловленного нарушением регуляции воспаления. В сложном воспалительном ответе участвует множество молекул. Макрофаги обладают высокой пластичностью и могут приобретать различные фенотипы, способствующие восстановлению тканей. Нарушение регуляции пролиферации, накопления и инфильтрации макрофагов может приводить к неконтролируемому восстановлению тканей и последующему патологическому фиброзу. Показано также, что такие молекулы, как моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 (MCP-1), гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), трансформирующий фактор роста β (TGF-β), активин A и фактор некроза опухоли α (ФНО-α), играют важную роль в участии макрофагов в неконтролируемом восстановлении тканей, которое способствует патологическому фиброзу — характерному признаку миомы матки.