СТАТЬЯ: Новые возможности терапии акне пероральным изотретиноином

После одобрения в 1982 году пероральный изотретиноин произвёл революцию в лечении акне. Однако его применение долгое время было связано с вариабельной биодоступностью и зависимостью от приёма пищи. Для максимального всасывания пероральный изотретиноин рекомендуется принимать вместе с пищей с высоким содержанием жира, однако многие пациенты не соблюдают эту рекомендацию. Это может приводить к недостаточному всасыванию изотретиноина. У пациентов, не достигающих целевой суммарной дозы изотретиноина, рецидив заболевания развивается чаще. Для решения проблемы вариабельной биодоступности традиционного изотретиноина были разработаны последующие лекарственные формы, призванные улучшить его всасывание. В 2014 году лекарственная форма изотретиноина с использованием технологии Lidose, известная как Absorica, продемонстрировала значительно более высокую степень всасывания по сравнению с традиционным пероральным изотретиноином натощак. В 2019 году FDA одобрило новую лекарственную форму изотретиноина Absorica LD, обеспечивающую дальнейшее улучшение всасывания. Благодаря передовой технологии микронизации, физически уменьшающей размер частиц препарата, Absorica LD обеспечивает вдвое более высокую степень всасывания, чем Absorica, натощак. После приёма пищи Absorica LD достигает концентраций в плазме, сопоставимых с Absorica, при дозе на 20% ниже. Absorica LD также обеспечивает стабильные концентрации изотретиноина в сыворотке независимо от содержимого желудочно-кишечного тракта. Устранение «пищевого эффекта», характерного для традиционного перорального изотретиноина, потенциально может повысить приверженность пациентов лечению и улучшить долгосрочные исходы. J Drugs Dermatol. 20:5(Suppl):s5-11.