Генотип матери по полиморфизму транспортера серотонина и клинические и когнитивные показатели СДВГ и РАС у потомства

Серотонин (5-HT) играет важную роль в пренатальном нейроразвитии; его нейротрофические эффекты могут регулироваться в процессе взаимодействия матери и плода. Мы изучили, связан ли материнский генотип 5-HTTLPR с клиническими и когнитивными показателями синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и сопутствующего расстройства аутистического спектра (РАС) у нормально развивающихся детей и детей с диагнозом СДВГ — независимо от классического наследования, а также факторов среды и коморбидности, выступающих посредниками или смешивающими факторами. В семьях из когорты NeuroIMAGE, включавших 462 семьи с детьми с СДВГ и контрольные семьи, провели семейный анализ разложения дисперсии с учетом генотипов потомства в возрасте 6–31 года и их родителей. В качестве зависимых переменных использовали выраженность симптомов СДВГ и признаков РАС у потомства, а также когнитивные показатели: исполнительные функции (включая торможение реакций и когнитивную гибкость), устойчивое внимание, обработку вознаграждения, моторный контроль и распознавание эмоций. Стереотипное поведение потомства было связано с взаимодействием материнского генотипа 5-HTTLPR и пола ребенка. Кроме того, у потомства матерей с генотипами, связанными с низкой экспрессией, сильнее сокращалось время реакции при получении вознаграждения. В частности, взрослые сыновья этих матерей быстрее осваивали обратное обучение и допускали меньше ошибок, а молодые дочери точнее распознавали счастливые лица. В то же время взрослые дети матерей с низкоэкспрессирующими генотипами 5-HTTLPR медленнее распознавали счастливые лица. По-видимому, эта связь опосредовалась высоким уровнем тревожности у потомства. В целом получены некоторые данные в пользу роли материнской серотонинергической системы в регуляции развития мозга плода и поведения. Когнитивные показатели потомства могут быть чувствительнее к небольшим изменениям в материнской серотонинергической системе, чем клинические проявления СДВГ и РАС. Для уточнения связи между материнским генотипом и риском расстройств нейроразвития необходимы дальнейшие исследования.