Ресвератрол в терапии рака: проблемы и перспективы

Ресвератрол (3,4',5-тригидрокси-транс-стильбен) рассматривался как средство, способное улучшить лечение рака и способствовать прорыву в онкологии. Несмотря на тысячи доклинических исследований противоопухолевой активности ресвератрола, в трансляционных исследованиях и клинических испытаниях достигнут незначительный прогресс. Большинство работ посвящено его противоопухолевым эффектам, клеточным механизмам и путям передачи сигнала in vitro и in vivo. В этом обзоре мы стремились выяснить причины, препятствующие применению ресвератрола в лечении рака. Среди различных ограничений основными препятствиями, по-видимому, являются неблагоприятные фармакокинетические характеристики и низкая активность ресвератрола. Кроме того, нефротоксичность, вызванная ресвератролом, у пациентов с множественной миеломой препятствует его дальнейшей разработке в качестве противоопухолевого препарата. Предложены новые подходы и стратегии для ускорения перевода ресвератрола из лаборатории в клиническую практику. Пока наиболее перспективным подходом считается повышение биодоступности ресвератрола с помощью новых лекарственных форм. Альтернативный вариант — разработка более активных аналогов ресвератрола для усиления его противоопухолевого действия. С учётом всех перечисленных пробелов предстоит ещё большая работа. Однако при значительном прогрессе ресвератрол в конечном счёте может найти применение в терапии рака.