Капацитация сперматозоидов быка под действием гепарина

Капацитацию сперматозоидов быка оценивали по их способности оплодотворять ооциты быка in vitro и по способности подвергаться акросомной реакции при воздействии лизофосфатидилхолина (ЛФХ). Инкубация сперматозоидов с гепарином (10 мкг/мл) увеличивала процент оплодотворённых ооцитов, но для этого требовалось воздействие гепарина не менее 4 ч до добавления сперматозоидов к ооцитам. После воздействия 100 мкг/мл ЛФХ в течение 15 мин на некатапацитированные сперматозоиды не отмечалось влияния на процент подвижных сперматозоидов или сперматозоидов, подвергшихся акросомной реакции. Когда сперматозоиды инкубировали с гепарином 4 ч, воздействие 100 мкг/мл ЛФХ в течение 15 мин не влияло на процент подвижных сперматозоидов, однако доля сперматозоидов, подвергшихся акросомной реакции, увеличивалась с менее чем 10% до более чем 70%. Акросомные реакции, индуцированные ЛФХ, были синхронными, достигали максимума в течение 15 мин и значимо отличались (p < 0,001) между сперматозоидами, инкубированными в капацитирующих условиях (с гепарином) и в некатапацитирующих условиях (без гепарина). Время, необходимое для капацитации сперматозоидов под действием гепарина, судя по данным in vitro-оплодотворения, и для приобретения ими чувствительности к индукции акросомной реакции ЛФХ, оказалось сходным. Процент акросомных реакций, индуцированных ЛФХ, и процент ооцитов, оплодотворённых сперматозоидами, зависели от дозы гепарина; максимальный ответ отмечали при концентрации гепарина 5–10 мкг/мл. Коэффициент корреляции между средним процентом оплодотворения и процентом ЛФХ-индуцированных акросомных реакций составил 0,997 (p < 0,01). Эти исследования показывают, что для капацитации сперматозоидов быка под действием гепарина требуется не менее 4 ч его воздействия, и позволяют предположить, что изменения плазматической мембраны до акросомной реакции можно выявлять по реакции сперматозоидов быка на лизофосфатидилхолин.