Сочетание IgA-васкулита и туберкулёза: обзор клинических случаев

IgA-васкулит (IgAV), ранее известный как пурпура Шёнлейна—Геноха, представляет собой относительно редкую форму васкулита, преимущественно поражающую кожу, желудочно-кишечный тракт и почки. Хотя патогенез заболевания пока изучен недостаточно, предполагается, что его развитие могут провоцировать различные факторы, включая инфекции и лекарственные препараты. Туберкулёз, хотя и редко, также может способствовать возникновению IgAV. Представлен клинический случай, характеризовавшийся появлением пурпурной сыпи на коже и протеинурии через 6 недель после диагностики лёгочного туберкулёза на фоне противотуберкулёзной терапии. У пациента диагностированы активный туберкулёз и связанный с ним IgA-васкулит с поражением нескольких органов. В настоящем обзоре клинических случаев по данным литературы проанализированы случаи IgA-васкулита, связанного с туберкулёзом, а также признаки туберкулёза, имитирующие васкулиты, и, наоборот, проявления васкулитов, сходные с туберкулёзом. Кроме того, на основании данных литературы обсуждены трудности диагностики и подходы к лечению.