Мыши McH-lpr/lpr-RA1: новая спонтанная мышиная модель аутоиммунного сиалоаденита

Многие исследования аутоиммунного заболевания — синдрома Шегрена — проводились на спонтанных мышиных моделях. В настоящем исследовании мы описываем характеристики мышей McH/lpr-RA1 и предлагаем использовать их как новую модель аутоиммунного сиалоаденита у мышей. Линия McH/lpr-RA1 представляет собой рекомбинантный конгенный штамм, полученный на поколении F54 или позже от MRL-Fasx (MRL-Fasx C3H-Fas) F1. Впервые показано, что у этих мышей спонтанно развиваются аутоиммунный сиалоаденит и васкулит в тканях подчелюстной железы. Сиалоаденит сопровождался выраженной инфильтрацией воспалительных клеток и разрушением ткани. Иммуногистохимические исследования показали, что в поражениях слюнных желез резко повышена экспрессия четырех молекул, связанных с сиалоаденитом: SSA и SSB (аутоантигенов синдрома Шегрена), gp91phox (усиливающего образование активных форм кислорода) и одноцепочечной ДНК (маркера апоптотических клеток). Напротив, экспрессия аквапорина-5 (AQP5), стимулирующего секрецию слюны, была слабой или отсутствовала. Корреляционный статистический анализ показал, что апоптоз клеток слюнных желез, вызванный окислительным стрессом, способствует развитию тяжелого сиалоаденита и снижению экспрессии AQP5. Наше исследование показало, что у мышей McH/lpr-RA1 спонтанно развиваются патогномоничные признаки аутоиммунного сиалоаденита, и, следовательно, их можно использовать как новую животную модель синдрома Шегрена. lprlprlpr