Нейросенсорная тугоухость при синдроме Шегрена

Синдром Шегрена — хроническое аутоиммунное заболевание, характеризующееся системным нарушением функции экзокринных желез, главным образом слюнных и слёзных. Различают две формы синдрома Шегрена: первичный синдром Шегрена, для которого характерны сухость глаз и сухость во рту при отсутствии других аутоиммунных заболеваний, и вторичный синдром Шегрена, проявляющийся симптомами, связанными с другими аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка. Тяжесть заболевания значительно варьирует — от лёгкой железистой сухости до выраженного поражения желез с многочисленными внежелезистыми и системными проявлениями. Нейросенсорная тугоухость иногда наблюдается как при первичном, так и при вторичном синдроме Шегрена. Этот обзор включает: (1) патологию синдрома Шегрена, (2) клинические проявления синдрома Шегрена, (3) аутоиммунное заболевание внутреннего уха, (4) гистоанатомические особенности внутреннего уха, (5) иммунологические характеристики внутреннего уха, (6) патофизиологию аутоиммунного заболевания внутреннего уха, (7) лечение нейросенсорной тугоухости при синдроме Шегрена и (8) дальнейшие направления исследований. Наконец, мы представляем недавно разработанную модель заболевания, отражающую воспаление слюнных желёз, и обсуждаем перспективы лечения нейросенсорной тугоухости при синдроме Шегрена.