Передовая статья: вакцина на основе нуклеокапсида формирует защитный иммунитет, не зависящий от S-белка SARS-CoV-2

Тяжёлый острый респираторный синдром, вызванный коронавирусом 2-го типа (SARS-CoV-2), стал причиной пандемии COVID-19. Нейтрализующие антитела направлены против рецептор-связывающего домена S-белка, который служит основой успешно разрабатываемых вакцин. Вызывает обеспокоенность то, что индуцированный вакцинацией иммунитет к S-белку может не обеспечивать нейтрализацию новых вариантов вируса. Мы показали, что вакцинация с использованием вектора на основе аденовируса человека 5-го типа, экспрессирующего нуклеокапсидный белок SARS-CoV-2, формирует защитный иммунитет у сирийских хомяков и мышей K18-hACE2, о чём свидетельствовали меньшая потеря массы тела и более низкая вирусная нагрузка. После контрольного заражения вакцинированных мышей на слизистой оболочке дыхательных путей быстро активировались вторичные N-специфичные ответы T-клеток. Результаты подтверждают целесообразность включения в вакцины против SARS-CoV-2 дополнительных вирусных антигенов, даже если они не являются мишенями нейтрализующих антител, поскольку это позволяет расширить спектр распознаваемых эпитопов и механизмов эффекторного иммунитета.