Увеит после вакцинации мРНК-вакциной BNT162b2 против инфекции SARS-CoV-2: возможная связь

Цель: Описать случаи увеита после вакцинации мРНК-вакциной BNT162b2 против SARS-CoV-2.

Методы: Многоцентровое ретроспективное исследование. Связь увеита с вакцинацией оценивали с использованием классификации нежелательных реакций на лекарственные препараты Всемирной организации здравоохранения и критериев Наранхо.

Результаты: В исследование включили 21 пациента (23 глаза) со средним возрастом 51,3 года (23–78 лет). У восьми из 21 пациента ранее диагностировали увеит. Медиана интервала между предыдущим и текущим обострением составила 1 год (0,5–15 лет). Выявлен 21 случай переднего увеита, в двух случаях воспаление было двусторонним. Восемь случаев возникли после первой вакцинации, 13 — после второй. У всех пациентов, кроме трёх, заболевание протекало в лёгкой или среднетяжёлой форме. У двух пациентов после второй вакцинации развился множественный синдром преходящих белых точек. Средний интервал от вакцинации до появления увеита составил 7,5 ± 7,3 дня (1–30 дней). К моменту последнего наблюдения воспаление полностью разрешилось во всех случаях, кроме двух глаз, в которых отмечено значительное улучшение. У одного пациента после второй вакцинации на фоне тяжёлого переднего увеита развились витрит и макулярный отёк; после интравитреального введения дексаметазона они полностью разрешились.

Выводы: Увеит может развиться после введения мРНК-вакцины BNT162b2. Наиболее частым осложнением был передний увеит лёгкой или среднетяжёлой степени, однако в редких случаях также может возникать множественный синдром преходящих белых точек.