Молекулярная патология рака лёгкого

Выявление геномных изменений, доступных для таргетной терапии, должно быть стандартом медицинской помощи при раке лёгкого и служить основой для выбора оптимального лечения. Поскольку набор дополнительных молекулярных исследований и тестов на биомаркеры постоянно расширяется, патоморфологам необходимо знать, какие образцы исследовать, как проводить тестирование и какие мишени определять, чтобы получить клинически значимую геномную информацию для лечения пациентов. В настоящее время доступны рекомендации, помогающие патоморфологам и сотрудникам лабораторий оптимально использовать небольшие образцы материала, полученные от пациентов с раком лёгкого, для дополнительных молекулярных исследований.