Исследования в области стратегий повышения эффективности и безопасности доксорубицина для химиотерапии злокачественных новообразований

Введение: Доксорубицин обладает выраженной противоопухолевой активностью и широко применяется для лечения различных злокачественных новообразований, включая костные саркомы, опухоли мягких тканей, рак мочевого пузыря, яичников, желудка, щитовидной железы, молочной железы, острый лимфобластный лейкоз, лимфому Ходжкина, рак легкого и миелобластный лейкоз. Однако суммарные дозы доксорубицина свыше 550 мг/м2 вызывают необратимую кардиотоксичность и другие тяжелые нежелательные явления. В связи с этим в последние два десятилетия по доксорубицину было опубликовано несколько патентов. В данном обзоре рассматриваются различные аспекты доксорубицина, включая анализ зарегистрированных патентов, фармакологическое действие, снижение токсичности, разработку лекарственных форм, в том числе одобренных FDA и находящихся на стадии клинических исследований, а также новые системы нановысвобождения препарата.

Охваченные области: В обзоре анализируются различные аспекты химиотерапевтических препаратов на основе доксорубицина и разработка систем доставки лекарств по литературе, опубликованной с 2000 года до начала 2020 года.

Мнение эксперта: Химиотерапия на основе доксорубицина все еще далека от «идеальной и безопасной» терапии. С лечением доксорубицином связаны определенные тяжелые системные нежелательные эффекты. Ожидается, что в ближайшем будущем эффективность терапии доксорубицином можно будет существенно повысить за счет выбора идеальной системы нанокапсулирования, конъюгатов доксорубицина, соответствующих структурных модификаций, иммунотерапии с доксорубицином и комбинированной терапии. Современные лекарственные формы доксорубицина, описанные в зарегистрированных патентах и недавних научных статьях, требуют клинических исследований, чтобы обеспечить безопасное лечение пациентов с раком.