Анализ мультиплексной иммунофлуоресцентной визуализации выявляет дифференциальную экспрессию дисиалоганглиозидов GD3 и GD2 в нейробластомах

Введение: Периферические нейробластические опухоли — наиболее распространённые экстракраниальные солидные опухоли у детей. Существуют несколько терапевтических подходов, направленных на дисиалоганглиозид GD2. Дисиалоганглиозид GD3 также стал потенциальной мишенью терапии. Однако механизм экспрессии GD3 и GD2 в периферических нейробластических опухолях остаётся неясным. Мы изучили сочетанную экспрессию GD3 и GD2 в периферических нейробластических опухолях и определили её клинико-патологическое значение.

Методы: Экспрессию GD3 и GD2 исследовали в образцах ткани периферических нейробластических опухолей (n = 35) с помощью иммуногистохимии и мультиплексной иммунофлуоресцентной визуализации.

Результаты: Экспрессия GD3 и GD2 выявлена соответственно в 32 из 35 и 25 из 35 образцов. Комбинированный анализ экспрессии GD3 и GD2 при нейробластоме показал, что оба дисиалоганглиозида экспрессируются неоднородно, от клетки к клетке. В группе низкого риска доля GD3-положительных и GD2-отрицательных клеток была выше, чем в группах промежуточного (p = 0,014) и высокого (p = 0,009) риска. Высокая доля GD3-положительных и GD2-отрицательных клеток была связана со стадией по Международной системе стадирования нейробластомы (p = 0,004), группой риска по классификации Children's Oncology Group (p = 0,001) и исходом заболевания (p = 0,019); также отмечалась тенденция к более высокой общей выживаемости.

Выводы: В нейробластомах у пациентов низкого риска содержалось больше GD3-положительных и GD2-отрицательных клеток, чем в опухолях у пациентов высокого риска. Выявление неоднородности нейробластомы помогает лучше понять её биологические характеристики и клиническое поведение.