Расширяющаяся роль пиридиновых и дигидропиридиновых структур в дизайне лекарственных средств

Пиридиновые циклические системы относятся к числу наиболее широко используемых гетероциклов в дизайне лекарственных средств прежде всего благодаря их выраженному влиянию на фармакологическую активность, что привело к созданию множества терапевтических препаратов широкого спектра действия. В базе данных FDA США насчитывается 95 одобренных лекарственных средств, производных пиридина или дигидропиридина, включая изониазид и этионамид (туберкулез), делавирдин (ВИЧ/СПИД), абиратерона ацетат (рак предстательной железы), такрин (болезнь Альцгеймера), циклопирокс (стригущий лишай и эпидермофития стоп), кризотиниб (рак), нифедипин (синдром Рейно и преждевременные роды), пироксикам (НПВП для лечения артрита), нилвадипин (артериальная гипертензия), рофлумиласт (ХОБЛ), пиридостигмин (миастения) и многие другие. Их значимые терапевтические свойства побудили исследователей синтезировать большее число биологически активных соединений, содержащих пиридиновые или дигидропиридиновые фрагменты, расширяя возможности поиска средств для лечения других заболеваний. Поэтому ожидается, что в ближайшее десятилетие появится множество новых лекарственных препаратов, содержащих эти два гетероцикла. В этом обзоре рассматриваются перспективы высокоактивных биологически значимых молекул с акцентом на преимущества использования пиридина и дигидропиридина в дизайне лекарственных средств. Охвачены самые новые разработки с 2010 года по настоящее время, с выделением все более возрастающей роли обеих структур в области медицинской химии и разработки лекарств.