Мышиные модели болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера (БА) — нейродегенеративное заболевание, проявляющееся потерей памяти и изменениями личности и в конечном итоге приводящее к деменции. Патологические признаки БА — сенильные бляшки и нейрофибриллярные клубки, состоящие из аномально агрегированного β-амилоидного пептида (Aβ) и гиперфосфорилированного белка тау. Для разработки стратегий профилактики, диагностики и лечения БА необходимо создавать животные модели, воспроизводящие патофизиологические процессы при этом заболевании. В обзоре обобщены преимущества и ограничения различных мышиных моделей БА, включая трансгенные модели, модели с заменой гена и модели с введением Aβ или тау. Рассматриваются также модели нейровоспаления, поскольку недавние генетические исследования указывают на ключевую роль микроглии в патогенезе БА. У каждой мышиной модели есть преимущества и ограничения, однако дальнейшее изучение патобиологии БА позволит создавать более точные модели и ускорит разработку новых методов лечения.