Клинический случай

Лечение наследственного дефицита протеина C станозололом

Treatment of hereditary protein C deficiency with stanozolol

Thrombosis and Haemostasis
PubMed

Аннотация

Пять пациентов мужского пола с дефицитом протеина C типа I получали станозолол по 5 мг 2 раза в сутки в течение 4 недель. Через 4 недели лечения активность протеина C в плазме увеличилась с 0,42 до 0,74 U/ml, а содержание антигена протеина C — с 0,49 до 0,75 U/ml. Это увеличение содержания протеина C в плазме примерно в 1,6 раза сопровождалось повышением содержания антигена фактора II (в 1,5 раза), активности фактора V (в 1,6 раза), содержания антигена фактора X (в 1,1 раза), антитромбина III (в 1,3 раза) и кофактора II гепарина (в 1,5 раза). Уровни факторов VII и VIII, активность фактора IX и содержание антигена протеина S не изменились. У двух пациентов содержание протромбинового фрагмента F1+2 увеличилось в 1,3 раза. Помимо влияния на прокоагулянтные и антикоагулянтные факторы, станозолол оказывал профибринолитическое действие: повышались активность tPA и концентрация плазминогена. Эти данные показывают, что у пациентов с дефицитом протеина C типа I станозолол повышает уровни как прокоагулянтных, так и антикоагулянтных факторов и усиливает фибринолиз. Однако эффективность станозолола в профилактике тромбозов у таких пациентов ещё не установлена. За 4 недели лечения у пациентов с дефицитом протеина C тромботических проявлений не наблюдалось.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.