Полиморфизмы генов MTR, MTRR и CBS при привычном невынашивании беременности: исследование случай—контроль в Северной Индии
MTR, MTRR and CBS Gene Polymorphisms in Recurrent Miscarriages: A Case Control Study from North India
Аннотация
Введение: По данным эпидемиологических исследований, причины привычного невынашивания беременности (ПНБ) многофакторны. Цель исследования — изучить связь между генетическими полиморфизмами и ПНБ.
Цель: Оценить связь полиморфизмов A2756G гена 5-метилтетрагидрофолат-гомоцистеин-метилтрансферазы (MTR), A66G гена 5-метилтетрагидрофолат-гомоцистеин-метилтрансферазы-редуктазы (MTRR) и 844INS68 гена цистатионин-β-синтазы (CBS) с ПНБ, а также оценить совокупное влияние выбранных генотипов.
Место и дизайн исследования: Наблюдательное исследование случай—контроль, проведённое в условиях стационара.
Материалы и методы: В исследование включили 516 участниц, из которых 200 имели ПНБ, а 258 составили контрольную группу. У всех участниц взяли кровь натощак (около 5 мл) и исследовали полиморфизмы MTR A2756G, MTRR A66G и CBS 844INS68.
Статистический анализ: Оценивали частоты, отношение шансов и соответствие равновесию Харди—Вайнберга. Для анализа данных использовали SPSS версии 21.0.
Результаты: Полиморфизм MTR A2756G не был связан с риском ПНБ. Предковый аллель MTRR A66G и мутантный аллель CBS 844INS68 были связаны с повышением риска ПНБ более чем в два раза. Сочетание CBS 844INS68 с MTR A2756G также было связано с повышением риска более чем в два раза.
Выводы: Генетические полиморфизмы, в частности MTRR A66G и CBS 844INS68, могут повышать риск ПНБ и предрасполагать к нему.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.