Связь полиморфизмов MTR и MTRR с привычным невынашиванием беременности: исследование случай–контроль

Введение: Согласно данным нескольких эпидемиологических исследований, этиология привычного невынашивания беременности сложна. Одной из наиболее частых причин необъяснимого привычного невынашивания беременности является материнская тромбофилия. Поэтому необходимо изучить связь генетических полиморфизмов, обусловливающих тромбофилию, с привычным невынашиванием беременности.

Цель: Изучить связь полиморфизмов, преимущественно влияющих на метаболизм фолатов, — 5-метилтетрагидрофолат-гомоцистеинметилтрансферазы (MTR A2756G) и редуктазы 5-метилтетрагидрофолат-гомоцистеинметилтрансферазы (MTRR A66G) — с привычным невынашиванием беременности.

Методы: Проведено исследование случай–контроль с участием 400 человек: 200 женщин с необъяснимым привычным невынашиванием беременности (основная группа) и 200 здоровых фертильных женщин (контрольная группа). У всех участниц исследовали полиморфизмы MTR A2756G и MTRR A66G. ДНК выделяли методом высаливания, после чего генотипирование выполняли методом ПЦР в реальном времени.

Результаты: Гомозиготный мутантный генотип GG полиморфизма MTRR A66G статистически значимо чаще встречался в группе привычного невынашивания беременности по сравнению с контрольной группой. При сравнении генотипов GG и AA отношение шансов составило 1,22; 95% ДИ 1,12–2,23; p = 0,012. Генотип GG повышал риск привычного невынашивания беременности в 1,2 раза. Гомозиготный мутантный генотип GG полиморфизма MTR A2756G не был связан с риском привычного невынашивания беременности: отношение шансов при сравнении генотипов GG и AA составило 1,13; 95% ДИ 0,56–2,29; p = 0,7.

Выводы: Полиморфизм MTRR A66G повышает предрасположенность к привычному невынашиванию беременности у египетских женщин.