Бовгиалуронидаза азоксимера (Лонгидаза®) разрушает моно- и смешанные биоплёнки Candida albicans и бактерий и повышает эффективность противогрибковых препаратов

Введение: Candida albicans вызывает различные заболевания — от поверхностных микозов до жизнеугрожающих системных инфекций, часто связанных с формированием биоплёнок, в том числе смешанных грибково-бактериальных сообществ. Матрикс биоплёнки защищает клетки, обусловливая крайне высокую устойчивость Candida к лечению. В настоящей работе показано, что бовгиалуронидаза азоксимера (Лонгидаза®) in vitro разрушает биоплёнки, образованные C. albicans или C. albicans совместно с бактериями, тем самым снижая концентрации противомикробных препаратов, необходимые для эрадикации возбудителя. Методы: Бовгиалуронидазу азоксимера Лонгидаза® получали в виде лиофилизированного порошка от ООО «НПО Петровакс Фарм» (Москва, Россия). Противогрибковую активность оценивали методом микроразведений и подсчётом колониеобразующих единиц. Антибиоплёночную активность оценивали с помощью окрашивания биоплёнок и сканирующей электронной микроскопии. Результаты: Обработка Лонгидазой® снижала биомассу биоплёнок девяти клинических изолятов C. albicans на 30–60%, а смешанных биоплёнок C. albicans с различными бактериями — на 30–40%. Кроме того, при совместном применении с Лонгидазой® концентрация флуконазола, необходимая для достижения сопоставимого снижения остаточной дыхательной активности отделённых скоплений клеток четырёх изолятов C. albicans, уменьшалась в четыре раза. В составе биоплёнки два из четырёх изолятов становились значительно более чувствительными к флуконазолу при его сочетании с Лонгидазой®. Выводы: Полученные данные свидетельствуют о способности Лонгидазы® подавлять биообрастание тканей и искусственных поверхностей биоплёнками C. albicans, а также облегчать проникновение препаратов в скопления клеток и тем самым снижать эффективную минимальную ингибирующую концентрацию противогрибковых препаратов.