Гемиплегическая мигрень

Цель обзора: В статье рассмотрены последние данные об эпидемиологии, диагностическом обследовании, генетике, патофизиологии и лечении гемиплегической мигрени.

Последние данные: Если ранее с гемиплегической мигренью связывали три гена, то результаты недавних исследований указывают на возможную роль ещё двух генов — PPRT2 и SLC1A3. Гемиплегическая мигрень представляет собой тяжёлый вариант мигрени с аурой, при котором наряду с другими симптомами ауры, такими как зрительные, чувствительные или речевые нарушения, возникает обратимый гемипарез. Точная патофизиология гемиплегической мигрени не установлена; предполагается, что это явление обусловлено деполяризацией нейронов и глиальных клеток, вызывающей корковую распространяющуюся депрессию. В связи с тяжестью клинических проявлений и наличием множества заболеваний с похожей симптоматикой важно проводить тщательную дифференциальную диагностику и комплексное обследование. Из-за низкой распространённости заболевания большинство исследований его лечения ограничивается описанием отдельных клинических случаев. Необходимы дальнейшие более масштабные исследования тактики ведения таких пациентов.