Ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа: доклинические и ранние клинические достижения в лечении эректильной дисфункции

Введение: Эректильная дисфункция (ЭД) затрагивает миллионы мужчин во всём мире и характеризуется неспособностью достичь или поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительной сексуальной активности. Для лечения ЭД применяют различные методы, включая лекарственную терапию, механические вспомогательные устройства и хирургическое лечение; однако препаратами первой линии обычно служат ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5). Растёт интерес к разработке новых эффективных ингибиторов ФДЭ-5 с более благоприятными профилями качества, безопасности и переносимости и меньшим числом нежелательных явлений. В обзоре уденафила, мироденафила, юкенафила, лоденафила и SLx-2101 проанализированы безопасность, эффективность и фармакокинетические свойства этих новых препаратов для лечения ЭД.

Рассматриваемые аспекты: Клинические исследования показали улучшение результатов по опросникам, таким как Международный индекс эректильной функции и профиль сексуальных контактов, при применении уденафила, мироденафила и лоденафила. В ранних фармакокинетических исследованиях юкенафил и SLx-2101 продемонстрировали благоприятные характеристики безопасности и переносимости.

Мнение экспертов: По мнению авторов, прежде чем эти препараты станут доступны в США, необходимо провести более масштабные и убедительные клинические исследования. Кроме того, урология может выиграть от изучения других вариантов лекарственной терапии — например, инъекций, таблетированных препаратов с иным механизмом действия или терапии стволовыми клетками — для восстановления целостности эндотелия полового члена.