Клинический случай
Гомозиготный миссенс-вариант гена F12 (Gly506Asp), ассоциированный с тяжёлым дефицитом фактора XII: клинический случай
Homozygous missense variant F12 (Gly506Asp) associated with severe factor XII deficiency: a case report
Journal of Medical Case Reports
Полный перевод этой статьи появится после первого обращения пользователя.