Генетическая связь между риском кариеса зубов и полиморфизмом гена MTR у китайских детей

Кариес раннего детского возраста (КРДВ) широко распространён среди детей. Данные о генетической связи полиморфизмов гена метионинсинтазы-редуктазы (MTRR) rs1801394 и гена метионинсинтазы (MTR) rs1805087 с КРДВ немногочисленны; эту связь изучали в китайской ханьской популяции. Генотипирование выполняли по образцам слизистой оболочки щеки у 150 детей без кариеса и 150 детей с КРДВ. Для сравнения распределения генотипов и аллелей использовали критерий χ² и множественный логистический регрессионный анализ. Рассчитывали отношение шансов (ОШ) и 95% доверительный интервал (ДИ). Распределение генотипа AG гена MTR rs1805087 в группе детей с КРДВ достоверно отличалось от такового в контрольной группе (P = 0,029), а риск КРДВ у носителей генотипа AG составлял 0,525 от риска у носителей генотипа AA (95% ДИ 0,292–0,942). После поправки на другие клинические показатели логистический регрессионный анализ показал, что генотип AG гена MTR rs1805087 по-прежнему был тесно связан с восприимчивостью к КРДВ (ОШ = 0,499; 95% ДИ 0,273–0,913; P = 0,024). Значимая связь с риском КРДВ также выявлена для употребления сладких продуктов (ОШ = 1,965; 95% ДИ 1,162–3,321; P = 0,012), чистки зубов (ОШ = 0,569; 95% ДИ 0,356–0,924; P = 0,023) и пола (ОШ = 0,562; 95% ДИ 0,349–0,907; P = 0,018). Значимой генетической связи между полиморфизмом MTRR rs1801394 и риском КРДВ не обнаружено. Полиморфизм MTR rs1805087 может влиять на восприимчивость к КРДВ, причём генотип AA, по-видимому, является фактором риска его развития.