Популяционная фармакокинетика агониста рецепторов GIP/GLP-1 тирзепатида

Тирзепатид — первый представитель класса агонистов рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного полипептида и глюкагоноподобного пептида-1, одобренный для лечения сахарного диабета 2-го типа. На основе объединённых данных 19 исследований разработали популяционную фармакокинетическую модель. Фармакокинетику тирзепатида адекватно описывала двухкомпартментная модель с кинетикой всасывания и элиминации первого порядка. Для описания взаимосвязи между размером тела и фармакокинетикой тирзепатида в популяционной модели использовали полумеханистическую аллометрическую модель. Период полувыведения тирзепатида составлял около 5 дней, что обеспечивало устойчивую экспозицию при подкожном введении 1 раз в неделю. Ковариатный анализ показал, что корректировать режим дозирования с учётом демографических характеристик или принадлежности к определённой подгруппе не требуется. Фармакокинетическую модель тирзепатида можно использовать для прогнозирования экспозиции препарата в различных ситуациях и популяциях.