Молекулярная патология рака лёгкого

Выявление геномных изменений, для которых доступны таргетные методы лечения, должно быть стандартной частью ведения пациентов с раком лёгкого и использоваться для выбора оптимальной терапии. Поскольку перечень дополнительных молекулярных исследований и исследований биомаркеров при раке лёгкого постоянно расширяется, патологоанатомам необходимо знать, какие образцы исследовать, как проводить эти исследования и какие мишени определять, чтобы получать клинически значимую геномную информацию, необходимую для лечения пациентов. В настоящее время доступны несколько руководств по этой теме, которые помогают патологоанатомам и сотрудникам лабораторий наиболее эффективно использовать небольшие образцы, полученные от пациентов с раком лёгкого, для дополнительных молекулярных исследований.