Редкий случай буллезной морфеи, ассоциированной с аутоиммунным гепатитом

Введение: Буллезная морфея — крайне редкая форма локализованной склеродермии, для которой характерны редкие, периодически возникающие пузыри на склеродермически изменённой коже. Это заболевание отличается редкостью и необычным проявлением в виде пузырей, что позволяет отличить его от других форм локализованной склеродермии. Из-за редкой встречаемости буллезной морфеи наши знания о её патогенезе существенно ограничены. Точные механизмы развития заболевания в значительной степени неизвестны, что затрудняет диагностику и лечение. Малое число описанных случаев не позволяет выработать стандартизированный подход к ведению таких пациентов; поэтому возможности лечения ограничены и могут различаться у разных пациентов. Методы: Представлен редкий случай буллезной морфеи, возникшей до развития аутоиммунного гепатита. При необычном течении морфеи или устойчивости к стандартной иммуносупрессивной терапии необходимо всесторонне оценить вероятность сопутствующих аутоиммунных заболеваний, которые могут быть причиной кожных высыпаний. Результаты: Описан случай успешного лечения буллезной морфеи системными глюкокортикостероидами после установления диагноза аутоиммунного гепатита. Выводы: Этот случай подчёркивает важность учёта сочетанных аутоиммунных заболеваний при лечении буллезной морфеи и указывает на возможную эффективность системных глюкокортикостероидов в таких ситуациях. Для углубления знаний об этом редком и сложном заболевании и улучшения результатов лечения необходима совместная работа дерматологов, ревматологов и гепатологов. Требуются дальнейшие исследования патогенеза буллезной морфеи и разработка более эффективных и целенаправленных методов лечения.