Аутоантитела к перилипину-1 при аутоиммунной болезни Аддисона и связанных с ней эндокринных заболеваниях

Синдромы липодистрофии, опосредованные иммунными механизмами, представляют собой редкие аутоиммунные заболевания, характеризующиеся полным или частичным разрушением адипоцитов в организме. Недавно была установлена связь липодистрофии с аутоантителами к перилипину-1 (PLIN1-autoAbs). Поскольку различные перилипины экспрессируются в коре надпочечников и яичниках, мы изучили наличие PLIN1-autoAbs у пациентов с нарушением функции надпочечников и другими аутоиммунными эндокринными заболеваниями. С помощью высокочувствительного радиоиммунного анализа связывания мы исследовали аутоантитела к PLIN1 у 521 пациента с эндокринными заболеваниями, включая синдром Шегрена. PLIN1-autoAbs были выявлены у 22 пациентов (4,2%): у 15% пациентов с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1-го типа (4/27), у 4% пациентов с аутоиммунной болезнью Аддисона и/или аутоиммунным полигландулярным синдромом 2-го типа (11/274), у 8% пациентов с сахарным диабетом 1-го типа (4/53) и у 2% пациентов с синдромом Шегрена (1/50). Однако ни у одного из них не было диагностированной липодистрофии. Таким образом, PLIN1-autoAbs выявляются у отдельных групп пациентов с аутоиммунными эндокринными заболеваниями и указывают на аутоиммунную реакцию против жировой ткани, однако их патогенная роль, если таковая существует, пока не определена. Изучение их роли в прогрессировании заболеваний и оценка возможности использования этих аутоантител в качестве терапевтических мишеней могут открыть путь к новым методам лечения аутоиммунных эндокринных заболеваний.