Оценка экспрессии генов, связанных с креатином, при заболеваниях почек: могут ли доступные данные прояснить давнюю дискуссию?

Влияние приёма креатина на пациентов с заболеваниями почек или патологическими состояниями, повышающими риск развития почечной дисфункции, остаётся предметом дискуссий. При этом данных об экспрессии генов, связанных с клеточным транспортом и метаболизмом креатина, в условиях изменённой функции почек мало. Поэтому в настоящем исследовании с помощью комплексного биоинформационного анализа оценивали экспрессию генов, связанных с креатином, и определяли её взаимосвязь с нормальными и патологически изменёнными состояниями почек. По результатам анализа обогащения генов выявлены 44 гена, экспрессия которых специфически изменялась в ответ на воздействие креатина, включая IGF1, SLC2A4 и различные гены креатинкиназы. Анализ выявил связи с метаболическими процессами, включая обмен аминокислот, что указывает на взаимосвязь креатина с физиологией тканей. С использованием портала Genotype-Tissue Expression оценивали исходные тканеспецифичные профили экспрессии этих генов в тканях почек и поджелудочной железы. Затем отобрали несколько транскриптомных наборов данных из Gene Expression Omnibus (GEO), оценили уровни экспрессии генов и определили их взаимосвязь с путями метаболизма креатина и их регуляцией, что позволило предположить возможную регуляторную роль креатина в клеточных процессах при заболеваниях почек. Эти наблюдения также подчёркивают связь креатина с физиологией тканей и важность изучения равновесия между эндогенным синтезом креатина и его захватом клетками, особенно роли таких генов, как GATM, GAMT, SLC6A8 и IGF1, при различных состояниях, сопровождающихся почечной дисфункцией. В целом доступные биологические базы данных могут дать новые представления о влиянии креатина и его роли в функции почек, а также обозначить направления дальнейших исследований.