Использование Facebook для изучения упоминаний нежелательных явлений, связанных с агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1 RA), в реальной клинической практике: наблюдательное исследование публикаций на Facebook за 2022–2024 годы

Введение: В последние годы значительно возросли популярность и применение агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1 RA) для снижения массы тела. Поэтому важно изучать обсуждения пользователями краткосрочных, долгосрочных и одновременно возникающих нежелательных явлений, связанных с применяемыми в настоящее время препаратами GLP-1 RA.

Цель: Количественно проанализировать временные тенденции и совместные упоминания нежелательных явлений, связанных с GLP-1 RA, в обсуждениях препаратов для снижения массы тела на Facebook в период с 2022 по 2024 год.

Методы: С помощью CrowdTangle — общедоступного инструмента анализа данных компании Meta — были собраны 64 202 публикации на Facebook (59 293 после удаления дубликатов) за период с 1 января 2022 года по 31 мая 2024 года. На основании англоязычных публикаций пользователей из США проанализированы упоминания нежелательных явлений в публикациях, посвящённых 7 категориям препаратов для снижения массы тела на основе GLP-1 RA: семаглутиду, Ozempic, Wegovy, тирзепатиду, Mounjaro, Zepbound и препаратам класса GLP-1 RA в целом. Все анализы выполнены с использованием Python (версия 3; Python Software Foundation) в среде Google Colab.

Результаты: Временной анализ временных рядов показал, что упоминания нежелательных явлений, связанных с GLP-1 RA, в социальных сетях соответствовали нескольким ключевым событиям: одобрению Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) препарата Wegovy для контроля массы тела у детей в декабре 2022 года, усилению освещения этой темы в СМИ в августе 2023 года, поддержке препарата знаменитостями в декабре 2023 года и расширению покрытия препаратов для снижения массы тела программой Medicare Part D в марте 2024 года. Упоминания нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ; общий термин) преобладали в публикациях о классе GLP-1 RA (210/4885; 4,30%) и Mounjaro (241/4031; 5,98%). Для тирзепатида наиболее часто упоминались головная боль (78/4202; 1,86%) и боль в суставах (71/4202; 1,69%). Артериальная гипертензия часто упоминалась в публикациях о Zepbound (13/1769; 0,73%), а панкреатит — в публикациях о Mounjaro (44/4031; 1,08%) и в 2,85% публикаций, посвящённых классу GLP-1 RA в целом (139/4885). Кроме того, интегрированный сетевой анализ узлов выявил 3 отдельных кластера упоминаний нежелательных явлений, связанных с GLP-1 RA. В кластер 1 (фиолетовый) вошли аллергические реакции, тревога, депрессия, хроническая обструктивная болезнь лёгких, утомляемость, лихорадка, артериальная гипертензия, диспепсия, бессонница, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, крапивница, отёк, беспокойство и судороги. В кластер 2 (розовый) вошли запор, обезвоживание, головная боль, диарея, головокружение, гипогликемия, потливость и желтуха. В кластер 3 (коричневый) вошли симптомы со стороны ЖКТ, включая тошноту, панкреатит, сыпь и рвоту. Симптомы со стороны ЖКТ, включая тошноту, рвоту, панкреатит, диарею и диспепсию, часто упоминались совместно (не менее 100 случаев). Упоминавшиеся неврологические симптомы, включая тревогу, депрессию и бессонницу, также тесно коррелировали между собой (50–100 совместных упоминаний).

Выводы: Это исследование публикаций в социальных сетях выявило закономерности упоминания нежелательных явлений в сообщениях о препаратах GLP-1 RA. Необходимы дальнейшие исследования для тщательного изучения и подтверждения этих результатов, однако полученные данные демонстрируют важность мониторинга обсуждений в социальных сетях для прогнозирования новых, недостаточно описанных или редких нежелательных явлений лекарственных препаратов, что может способствовать улучшению медицинской помощи, клинических исследований и мер в области лекарственной политики.