МикроРНК-200c уменьшает выраженность пульпита и способствует регенерации дентина

МикроРНК-200c усиливает остеогенез, регулирует воспаление и участвует в развитии дентина. Целью настоящего исследования было изучить терапевтический потенциал микроРНК-200c при витальной терапии пульпы (VPT) за счёт уменьшения воспаления пульпы и стимуляции регенерации дентина. Мы исследовали изменения в воспалённых тканях пульпы у пациентов с симптоматическим необратимым пульпитом, а также в первичных клетках пульпы зуба человека, стимулированных липополисахаридом Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis-LPS). Кроме того, in vitro и in vivo оценивали влияние гиперэкспрессии микроРНК-200c на одонтогенную дифференцировку, воспаление пульпы и регенерацию дентина. В воспалённых тканях пульпы и первичных клетках пульпы зуба человека выявлено заметное снижение экспрессии микроРНК-200c. После гиперэкспрессии микроРНК-200c посредством трансфекции плазмидной ДНК (pDNA) в клетках пульпы зуба человека отмечалось значительное снижение уровней провоспалительных цитокинов — интерлейкина (IL)-6 и IL-8. Кроме того, гиперэкспрессия микроРНК-200c значительно повышала уровни транскриптов и белков маркеров одонтогенной дифференцировки, включая Runt-связанный транскрипционный фактор 2 (Runx2), остеокальцин (OCN), белок матрикса дентина 1 (DMP1) и дентин-сialофосфопротеин (DSPP). В модели пульпита у крыс, индуцированного P. gingivalis-LPS, местное введение pDNA, кодирующей микроРНК-200c и доставляемой с помощью наночастиц на основе CaCO3, уменьшало воспаление пульпы и стимулировало образование дентина. Полученные результаты подчёркивают значимое влияние местно вводимой микроРНК-200c на воспаление пульпы и репарацию дентина, что свидетельствует о её способности улучшать результаты витальной терапии пульпы.