Роль некодирующих РНК в патогенезе миомы матки

Миомы матки — доброкачественные опухоли гладкой мускулатуры, выявляемые примерно у 70% женщин; у чернокожих женщин они встречаются непропорционально часто. Рост этих опухолей стимулируют эстроген и прогестерон. В развитии и росте миом также участвуют драйверные мутации в таких генах, как MED12, HMGA2 и FH. Несмотря на высокую распространённость, патогенез миом в значительной степени остаётся неизвестным, поэтому эффективных вариантов лечения недостаточно. Некодирующие РНК, в том числе микроРНК (miRNA; например, miR-21, miR-29 и miR-200), длинные некодирующие РНК (lncRNA; например, H19, MIAT и XIST) и кольцевые РНК (circRNA), регулируют экспрессию белок-кодирующих генов, связанную с продукцией внеклеточного матрикса, пролиферацией клеток, апоптозом и воспалением при миомах. На экспрессию некодирующих РНК влияют расовая и этническая принадлежность, мутации MED12 и стероидные гормоны яичников, что дополнительно указывает на их роль в патогенезе миом. Воздействие на нарушенную экспрессию этих РНК может открыть путь к более точному и индивидуализированному негормональному лечению этой распространённой гинекологической опухоли.