Переносимость и эффективность нестандартных схем дозирования тофацитиниба и барицитиниба у детей с гнёздной алопецией средней и тяжёлой степени

Введение: Данные об эффективности тофацитиниба и барицитиниба при гнёздной алопеции у детей ограничены.

Цель: Сравнить переносимость и эффективность нестандартных схем дозирования тофацитиниба и барицитиниба у детей с гнёздной алопецией средней и тяжёлой степени в течение 24 недель.

Методы: Сто детей (балл по шкале оценки тяжести алопеции SALT — 21–100) рандомизировали в соотношении 1:1 в группы тофацитиниба (n = 51) и барицитиниба (n = 49).

Первичные конечные точки: достижение балла SALT ≤10 при алопеции средней степени тяжести (21–49) и балла SALT ≤20 при тяжёлой (50–94) и очень тяжёлой (95–100) алопеции к 24-й неделе.

Результаты: Среди пациентов с алопецией средней степени тяжести балла SALT ≤10 достигли 33,33% в группе тофацитиниба и 41,18% в группе барицитиниба (p = 0,87). Среди пациентов с тяжёлой алопецией балла SALT ≤20 достигли 45,45% и 30,77% соответственно (p = 0,75); при очень тяжёлой алопеции — 47,37% и 31,58% (p = 0,51). По вторичным конечным точкам доля пациентов, достигших ответа по SALT, в группе барицитиниба была численно выше, чем в группе тофацитиниба (36,73% против 21,57%; p = 0,16). Оба препарата хорошо переносились; серьёзных нежелательных явлений не зарегистрировано.⁹⁰

Ограничения: Короткая продолжительность исследования; результаты по эффективности могут быть неприменимы к стандартным схемам дозирования.

Выводы: Нестандартные схемы дозирования тофацитиниба и барицитиниба продемонстрировали сопоставимую эффективность и хорошую переносимость при гнёздной алопеции у детей в течение 24 недель, что подтверждает возможность их краткосрочного применения.