От кожи к мозгу: ключевые генетические медиаторы, связывающие воспаление кожи и нейродегенеративные заболевания

Хронические воспалительные заболевания кожи и нейродегенеративные расстройства имеют общие генетические, иммунологические и метаболические пути, которые могут повышать предрасположенность к когнитивному снижению. В этом обзоре обобщены современные геномные, транскриптомные и биоинформатические данные, полученные у людей, связывающие псориаз, розацеа, атопический дерматит и буллёзный пемфигоид с болезнями Альцгеймера и Паркинсона. Проведён поиск публикаций в базах PubMed, IEEE Xplore и Google Scholar; приоритет отдавался исследованиям, объединяющим геномный, транскриптомный и протеомный анализ. Среди воспалительных дерматозов псориаз демонстрирует наиболее выраженное генетическое сходство с деменцией: общие локусы предрасположенности включают APOE, IL12B, HLA-DRB5 и ZNF384, а транскрипционные регуляторы, такие как SETD1A, сходятся на сигнальных путях IL-17/TNF. Анализ редких вариантов и плейотропии дополнительно указывает на участие AC007036.7 и PPARG в сочетании псориаза с болезнью Паркинсона. При розацеа повышается экспрессия связанных с нейродегенерацией белков SNCA, GSK3B и HSPA8; общие регуляторные узлы STAT4, RORA и FLG поддерживают воспаление, зависящее от NF-κB, IL-17 и TNF. При атопическом дерматите редкие варианты, взаимодействующие с BACE1, указывают на механистическую связь между нарушением кожного барьера и амилоидогенной обработкой. При буллёзном пемфигоиде выдвинута гипотеза об иммуногенетической связи, опосредованной HLA-DQB1*03:01, а также выявлены перекрёстно реагирующие аутоантитела к BP180 (коллагену XVII типа) и BP230, что указывает на аутоиммунный механизм взаимодействия кожи и нервной системы. Обсуждаются также другие воспалительные и нейродегенеративные заболевания, для которых генетические данные пока немногочисленны или недостаточны; они могут представлять формирующиеся биологические пути или потенциальные терапевтические мишени в рамках концепции связи кожи и мозга. Цель работы — способствовать уточнению этих генетических связей и обосновать рутинную оценку когнитивных функций у таких пациентов для раннего выявления нарушений, улучшения отдалённого качества жизни и своевременного начала лечения.