Врождённый нефротический синдром у новорождённого с болезнью накопления гликогена и мутацией гена опухоли Вильмса 1 (WT1)

Congenital nephrotic syndrome in a newborn with glycogen storage disease and Wilms tumor 1 (WT1) mutation

Полный перевод этой статьи появится после первого обращения пользователя.